Hydrazin – Addendum: Aussetzung der EKA

Beurteilungswerte in biologischem Material

Annette Greiner¹
Gabriele Leng²
  Hans Drexler³ (Leitung der Arbeitsgruppe „Beurteilungswerte in biologischem Material“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
  Andrea Hartwig⁴ (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
  MAK Commission<sup>5

1</sup> Regierung von Mittelfranken, Gewerbeaufsichtsamt, Roonstraße 20, 90429 Nürnberg, Deutschland
² 40699 Erkrath, Deutschland
³ Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Institut und Poliklinik für Arbeits-, Sozial- und Umweltmedizin, Henkestraße 9–11, 91054 Erlangen, Deutschland
⁴ Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
⁵ Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland

Abstract

The German Senate Commission for the Investigation of Health Hazards of Chemical Compounds in the Work Area (MAK Commission) re-evaluated the data for the derivation of exposure equivalents for carcinogenic substances (EKA) for hydrazine [302-01-2]. Relevant studies were identified from a literature search. The EKA for hydrazine in air and hydrazine in urine as well as for hydrazine in plasma, established in 1991, were essentially based on unpublished data. Moreover, relevant studies appeared since the last evaluation, which point to major limitations for the use of EKA for hydrazine in urine and plasma. Therefore, the EKA are withdrawn.

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