Quecksilber – Methode zur Bestimmung von Dämpfen des Quecksilbers und seinen anorganischen Verbindungen in der Luft am Arbeitsplatz mittels Atomabsorptionsspektrometrie
Luftanalysen-Methode
Ralph Hebisch1 (Methodenentwicklung; Leitung der Arbeitsgruppe "Luftanalysen" der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)Norbert Fröhlich1 (Methodenentwicklung)
Tamara Houben1 (Methodenentwicklung)
Wolfgang Schneider2 (Methodenprüfung)
Andrea Hartwig3 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
MAK Commission4
1 Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA), Friedrich-Henkel-Weg 1–25, 44149 Dortmund, Deutschland
2 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA), Alte Heerstraße 111, 53757 Sankt Augustin, Deutschland
3 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
4 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland
Abstract
This analytical method is a validated measurement procedure for the determination of vapour from mercury and its inorganic compounds in workplace air using atomic absorption spectrometry in a concentration range of one thousandth up to twice the currently valid Occupational Exposure Limit (OEL) or MAK value of 0.02 mg/m3. Both personal and stationary sampling can be performed for risk assessment at work. Sampling is carried out by drawing a defined volume of air through an adsorption tube filled with hopcalite (mixture of MnO2 and CuO) using a flow‐regulated pump. The flow rate is set to 250 mL/min with a recommended air sample volume of approx. 30 L at a sampling duration of 2 hours. After sampling the loaded hopcalite is transferred into a quartz boat and the collected mercury can be analysed directly via atomic absorption spectrometry (AAS). The quantitative determination is based on a calibration function obtained by means of a 10‐point calibration. The limit of quantification is 0.013 µg/m3 based on an air sample volume of approx. 30 L with an expanded uncertainty between 18 and 21 %.



