Alkanolamine – Methode zur Bestimmung von 11 Alkanolaminen in der Luft am Arbeitsplatz mittels Ionenchromatographie (IC)
Luftanalysen-Methode
Dietmar Breuer1 (Methodenentwicklung)Morten Blaskowitz1 (Methodenentwicklung)
Parisa Eshlaghi Ansari2 (Methodenprüfung)
Ralph Hebisch3 (Leitung der Arbeitsgruppe „Luftanalysen“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
Andrea Hartwig4 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
MAK Commission5
1 Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung (IFA), Alte Heerstraße 111, 53757 Sankt Augustin, Deutschland
2 Allgemeine Unfallversicherungsanstalt (AUVA), Hauptstelle, Adalbert‐Stifter‐Straße 65, 1200 Wien, Österreich
3 Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA), Friedrich-Henkel-Weg 1–25, 44149 Dortmund, Deutschland
4 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
5 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland
Abstract
This analytical method is a validated measurement procedure for the limit value monitoring of 11 alkanolamines such as 2‐aminoethanol, diethanolamine, triethanolamine, aminomethyl propanol, 2‐dimethylaminoethanol, diglycolamin, methyl diethanolamine, 4‐amino‐1‐butanol, (s)‐3‐amino‐1,2‐propanediol, 1‐aminopropan‐2‐ol and 2‐amino‐2‐methyl‐1,3‐propanediol in workplace air. Sampling is performed by drawing a defined volume of air through a quartz fibre filter impregnated with methanesulfonic acid. The filter is positioned in a GSP sampling head which comply with the requirement of EN 481 for inhalable aerosol and EN 13936 for particle/vapour mixtures. The flow rate is set to 0.5 L/min with a recommended air sample volume of 60 L. After solvent extraction the sample solution is analysed by means of ion chromatography with conductivity detection. The quantitative determination of the alkanolamines is based on calibration functions obtained by means of multiple‐point calibrations. The limit of quantification for an individual alkanolamine is in the range from 0.087 to 0.58 mg/m3.
