2,3‐Pentandion – Bestimmung von 2,3‐Pentandion in der Luft am Arbeitsplatz mittels Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)
Luftanalysen-Methode
Claudia Schuh1 (Methodenentwicklung)Lutz Nitschke2 (Methodenprüfung)
Ralph Hebisch3 (Leitung der Arbeitsgruppe „Luftanalysen“ der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
Andrea Hartwig4 (Vorsitz der Ständigen Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft)
MAK Commission5
1 Berufsgenossenschaft Nahrungsmittel und Gastgewerbe (BGN), Dynamostraße 7–11, 68165 Mannheim, Deutschland
2 Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL), Pfarrstraße 3, 80538 München, Deutschland
3 Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA), Friedrich-Henkel-Weg 1–25, 44149 Dortmund, Deutschland
4 Institut für Angewandte Biowissenschaften, Abteilung Lebensmittelchemie und Toxikologie, Karlsruher Institut für Technologie (KIT), Adenauerring 20a, Geb. 50.41, 76131 Karlsruhe, Deutschland
5 Ständige Senatskommission zur Prüfung gesundheitsschädlicher Arbeitsstoffe, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Kennedyallee 40, 53175 Bonn, Deutschland
Abstract
This analytical method is a validated measurement procedure for the determination of 2,3‐pentanedione in workplace air in a concentration range of a tenth up to twice the currently valid MAK value of 0.083 mg/m3. Sampling is performed by drawing a defined volume of air through a cartridge filled with silica gel impregnated with 2,4‐dinitrophenylhydrazine (DNPH) using a suitable flow‐regulated pump with a volumetric flow rate of 1 L/min. For sampling 1 hour or 15 min (checking the short‐term value) can be used. The formed derivative 2,3‐pentanedione bis(2,4‐dinitrophenylhydrazone) is extracted with desorption agent and analysed by means of high performance liquid chromatography using an UV or a MS detector. The quantitative determination is based on a calibration function obtained by means of a multiple‐point calibration. The absolute limit of quantification (LOQ) is 0.043 ng and the relative LOQ is 0.00078 mg/m3 based on an air sample volume of approx. 60 L or 0.0031 mg/m3 based on an air sample volume of approx. 15 L (for short‐term value).
