25rg40
10.3205/25rg40
urn:nbn:de:0183-25rg401
Meeting Abstract
Mausmodellen der proliferativen Vitreoretinopathie: Vergleich der funktionellen und morphologischen Veränderungen im Verlauf
Lindziute
Lindziute
Migle
M
Hannover
author
Wilkens
Wilkens
A.K.
AK
Hannover
author
Farssani
Farssani
M. Moradi
MM
Hannover
author
Binter
Binter
M.
M
Hannover
author
Heider
Heider
M.
M
Institut für Versuchstierkunde und Zentrales Tierlaboratorium, Medizinische Hochschule Hannover
author
Glage
Glage
S.
S
Institut für Versuchstierkunde und Zentrales Tierlaboratorium, Medizinische Hochschule Hannover
author
Fuchs
Fuchs
H.
H
Hannover
author
Meister
Meister
R.
R
Hannover
author
Framme
Framme
C.
C
Hannover
author
Tode
Tode
J.
J
Hannover
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
20250613
germ
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).
M0622
40
Retinologische Gesellschaft
37. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft
Diabetes/Chirurgie
Berlin
20250627
20250628
25rg40
TextZiel: Ziel dieser Studie war 3 Mausmodelle zur Induktion proliferativer Vitreoretinopathie (PVR) hinsichtlich funktioneller und struktureller Veränderungen über 8 Wochen zu vergleichen.Methode: 18 C57BL/6J-Mäuse wurden randomisiert in drei Gruppen eingeteilt, um PVR mittels unterschiedlicher intravitrealer Injektionen zu induzieren. Gruppe 1 erhielt Dispase (3 µL, 0,1 U/µL), Gruppe 2 - ARPE-19-Zellen (5×10⁴ Zellen in 1 µL PBS), Gruppe 3 - eine Kombination aus SF6-Gas (0,5 µL, Tag 0) und ARPE-19 (Tag 7). Die kontralateralen Augen dienten als Kontrollen. Wöchentliche Visusmessungen erfolgten mittels Optodrum. Die PVR-Ausprägung (0–6) wurde anhand von OCT- und Fundusbildern bewertet. Nach 8 Wochen erfolgte die histologische Analyse mittels Hämatoxylin-Eosin-Färbung.Ergebnisse: Dispase induzierte frühzeitig Medientrübungen, Synechien und intraokulare Blutungen mit Visusverlust ab Woche 3 (0,01±0,03) sowie eine Desorganisation der retinalen Schichtung bis zur Phthisis. Die Kombination aus SF6 und ARPE-19 führte ab Woche 3 zu einer signifikant stärkeren PVR-Ausprägung als ARPE-19 allein (Woche 3: 2,8±0,8 vs. 1,8±0,8; p<0,01; Woche 8: 4,0±0,9 vs. 1,5±0,6; p<0,001). Histologisch zeigten sich in beiden ARPE-Gruppen epiretinale PVR-Membranen, in Kombination mit SF6 jedoch ausgeprägter und häufiger mit Netzhautfalten sowie Amotiones assoziiert.Schlussfolgerung: Das Dispase-Modell führte zu einer ausgeprägten Gewebeschädigung mit irreversiblem Funktionsverlust und ist daher für longitudinale Studien oder die Abbildung humaner PVR ungeeignet. Beide Modelle mit ARPE-19-Zellen führten zu PVR-ähnlichen Veränderungen und erlauben die Untersuchung funktioneller sowie struktureller Veränderungen im Verlauf. Besonders das kombinierte Modell bildet die pathophysiologischen Merkmale der humanen PVR realitätsnah ab und stellt einen robusten, translational relevanten Ansatz für die Entwicklung und präklinische Testung neuer therapeutischer Strategien dar.
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