26rwa79 10.3205/26rwa79 urn:nbn:de:0183-26rwa795 Meeting Abstract Gerten Gerten Georg G

Köln

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20260316 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0646 79 Verein Rheinisch-Westfälischer Augenärzte 188. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte Dialogsitzung: Photobiomodulation bei trockener AMD – Panel-Diskussion Bochum 20260206 20260207 26rwa79 TextPhotobiomodulation (PBM) moduliert über rotes/nahinfrarotes Licht mitochondriale Signalwege und wird als nichtinvasive Option bei nicht-exsudativer AMD diskutiert.Methodik: Narrative, studienbasierte Standortbestimmung der neueren klinischen Evidenz mit Fokus auf sham-kontrollierte Daten (LIGHTSITE III), verfügbare Langzeit-/Extension-Berichte (LIGHTSITE IIIB) sowie das Design der laufenden Heimtherapie-Studie MACULIGHT.Ergebnisse: LIGHTSITE III zeigte nach 13 Monaten eine signifikant größere BCVA-Verbesserung unter PBM als unter Sham (+5,4 vs. +3,0 ETDRS-Buchstaben; Δ+2,4; p=0,0204). Konversionen zur n-AMD waren in beiden Gruppen selten und nicht signifikant unterschiedlich (5/93 vs. 1/55; p=0,41); zugleich bestand ein höheres Ausgangsrisiko in der PBM-Gruppe (Baseline-Risikoprofil-Imbalance; häufiger „fellow-eye n-AMD“). Für geographische Atrophie war die Inzidenz neu auftretender GA unter PBM signifikant niedriger (1/87 vs. 5/50; p=0,024). Wesentliche Risiken durch PBM scheinen ausgeschlossen. Die 24-Monats-Ergebnisse der LIGHTSITE-IIIB-Verlängerungsstudie (ohne Sham-Comparator) bestätigen dies. LIGHTSITE IIIB zeigt zudem, dass die Therapie nicht unterbrochen werden, sondern kontinuierlich fortgesetzt werden sollte.Schlussfolgerung: Die Evidenz spricht für einen kleinen funktionellen Effekt und ein mögliches strukturelles Signal bei bislang keinen wesentlichen Risiken. Die DOG-Stellungnahme (Stand 04.07.2025) erscheint vor dem Hintergrund neuerer Auswertungen aktualisierungsbedürftig. In der MACULIGHT-Studie ist PBM erstmals als Heimtherapie möglich; so sollen Adhärenz und Wirksamkeit weiter erhöht werden. Patienten mit beidseitiger trockener AMD, Visus >0,4 und ohne zentrale Atrophie können noch in die MACULIGHT-Studie aufgenommen werden. 0 0 0 0