25rwa11 10.3205/25rwa11 urn:nbn:de:0183-25rwa119 Meeting Abstract Grün Grün Michael M

Münster

author Rothaus Rothaus K. K

Münster

author Lommatzsch Lommatzsch A. A

Münster Essen

author Faatz Faatz H. H

Münster Essen

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250602 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0619 11 Verein Rheinisch-Westfälischer Augenärzte 187. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte Makula Siegburg 20250521 20250522 25rwa11 TextHintergrund: Mit Aflibercept 8 mg steht eine neue Option zur intravitrealen Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) zur Verfügung. Mit der vorliegenden Studie soll die Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg bei vorbehandelten und Therapie-naiven Patienten mit nAMD unter Real-World Bedingungen untersucht werden.Methoden: In die retrospektive Studie wurden 47 Augen von 45 Patienten mit nAMD eingeschlossen, die einen Upload mit 3 monatlichen intravitrealen Injektionen (IVIs) mit Aflibercept 8 mg sowie eine Follow-Up Visite nach 4 Wochen erreicht hatten. Untersucht wurden neben der bestkorrigierten Sehschärfe unterschiedliche Aktivitätsparameter in der Spectral Domain Optischen Kohärenztomographie (SD-OCT). Dazu zählen das Vorhandensein intraretinaler (IRF) und subretinaler Flüssigkeit (SRF), die Höhe der Pigmentepithelabhebung (PED-Höhe) sowie die zentrale Netzhautdicke (CSRT). Alle Parameter wurden vor Therapiebeginn mit Aflibercept 8 mg (Baseline) sowie 4 Wochen nach Upload (Follow-Up) erhoben.Ergebnisse: 39 Augen waren bereits mit anderen Anti-VEGF Präparaten vorbehandelt, während 8 Augen Therapie-naive waren. Der durchschnittliche Visus bei Follow-Up betrug 0,48 ± 0,31 logMAR und zeigte sich im Vergleich zum Baseline-Visus unverändert (p=0,92). Es konnte eine signifikante Reduktion aller gemessenen Aktivitätsparameter in der SD-OCT festgestellt werden. Der Anteil an Augen mit IRF reduzierte sich von 55,3% auf 23,4% (p<0.001), der Anteil an Augen mit SRF von 63,8% auf 25,5% (p<0.001). Auch die durchschnittliche PED-Höhe verringerte sich von 220,6 ± 111,4 µm auf 186,4 ± 111,9 µm (p<0.001), die CSRT konnte von im Mittel 372,9 ± 111,2 µm auf 310,7 ± 89,8 µm gesenkt werden (p<0.001). Schlussfolgerung: Die vorliegenden Daten bestätigen eine gute Wirksamkeit von Aflibercept 8 mg mit stabilem Visus nach initialem Upload mit 3 monatlichen IVIs unter Real-World-Bedingungen. Weitere Studien mit längeren Beobachtungszeiträumen sind nötig, um den Langzeiteffekt unter realen Bedingungen zu untersuchen. 0 0 0 0