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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">12-monatige visuelle Ergebnisse und Patientenzufriedenheit nach Small-Incision Lenticule Extraction mit dem VISUMAX-800-Femtosekundenlaser</Title>
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        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
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      <DatePublished>20250603</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutschsprachige Gesellschaft f&#252;r Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>39. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft f&#252;r Intraokularlinsen-Implantation, interventionelle und refraktive Chirurgie</MeetingName>
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        <MeetingSession>Refraktive Hornhautchirurgie</MeetingSession>
        <MeetingCity>Erlangen</MeetingCity>
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          <DateTo>20250215</DateTo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Ziel:</Mark1> Diese Studie vergleicht die refraktiven und visuellen Ergebnisse sowie die Patientenzufriedenheit 3 Monate und 12 Monate nach Small-Incision Lenticule Extraction (SMILE<Superscript>&#174;</Superscript>) mit dem VISUMAX-800-Femtosekundenlaser.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> Im Rahmen einer prospektiven, nicht-randomisierten, multizentrischen Post-Market-Studie wurden 90 Augen von Patienten mit Myopie bis -10 D und Astigmatismus bis -5 D behandelt. Die SMILE-Behandlungen fanden zwischen Juni 2021 und Juli 2023 statt. Postoperative Kontrollen wurden an Tag 1, Woche 1, sowie 1, 3 und 6 Monate durchgef&#252;hrt. Zus&#228;tzlich wurden retrospektiv Patienten analysiert, die zur 12-Monats-Kontrolle erschienen. Ein Fragebogen, basierend auf dem FDA-PROWL-Fragebogen, erfasste vor der Behandlung sowie 6 und 12 Monate postoperativ Daten zu Patientenzufriedenheit, Sehverm&#246;gen, Brillenunabh&#228;ngigkeit und Weiterempfehlung.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Daten von 90 Augen nach 3 Monaten und von 72 Augen nach 12 Monaten wurden analysiert. Das pr&#228;operative sph&#228;rische &#196;quivalent betrug -4,53&#177;2,06 D. Nach 3 und 12 Monaten erreichten 89&#37; der Augen eine unkorrigierte Sehsch&#228;rfe (UDVA) von 20&#47;20 oder besser. Die Refraktionsgenauigkeit lag bei 94,4&#37; der Augen innerhalb von &#177;0,50 D nach 3 Monaten und bei 95,8&#37; nach 12 Monaten. Kein Auge verlor 2 oder mehr Linien der korrigierten Sehsch&#228;rfe (CDVA). Von 36 beidseitig behandelten Patienten gaben 97&#37; an, mit den Ergebnissen zufrieden zu sein und dass die Behandlung ihre visuellen Erwartungen erf&#252;llte; 100&#37; waren nach der Operation brillenfrei, und 97&#37; w&#252;rden die Behandlung weiterempfehlen.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Fazit:</Mark1> SMILE<Superscript>&#174;</Superscript> mit dem VISUMAX 800 bietet exzellente visuelle Ergebnisse und hohe Patientenzufriedenheit bei vollst&#228;ndiger Brillenunabh&#228;ngigkeit.</Pgraph></TextBlock>
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