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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Funktionelle Ergebnisse nach Implantation zweier torischer EDOF-IOLs mit einer refraktiven Technologie und monofokal-&#228;hnlichem Dysphotopsie-Profil</Title>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Deutschsprachige Gesellschaft f&#252;r Intraokularlinsen-Implantation, Interventionelle und Refraktive Chirurgie</MeetingCorporation>
        <MeetingName>39. Kongress der Deutschsprachigen Gesellschaft f&#252;r Intraokularlinsen-Implantation, interventionelle und refraktive Chirurgie</MeetingName>
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        <MeetingSession>Presbyopie und IOL</MeetingSession>
        <MeetingCity>Erlangen</MeetingCity>
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          <DateTo>20250215</DateTo>
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    <ArticleNo>25dgii35</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund:</Mark1> Ziel diese Studie zwei Methoden zur intraoperativen Ausrichtung und Fixation von zwei torischen EDOF-intraokularlinsen (FEMTIS Comfort Toric FB-313 MF15T und LENTIS Comfort Toric L-313 MF15T) zu vergleichen und postoperative funktionelle Ergebnisse zu bewerten. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden:</Mark1> Diese laufende prospektive Studie umfasst 51 Augen von 31 Patienten, bei denen eine LensAR-Femtosekundenlaser-assistierte Phakoemulsifikation mit mono- und bilateraler Implantation der FEMTIS Comfort Toric IOL (FB-313 MF15T) und der LENTIS Comfort Toric IOL (L-313 MF15T) durchgef&#252;hrt wurde. Bei 20 Augen von 13 Patienten wurde die kapsulorexis-fixierte FEMTIS Comfort Toric IOL implantiert, wobei die torische IOL-Position mittels LensAR-Femtosekundenlaser-assistierter Intelliaxis-Toric-IOL-Markierung ausgerichtet wurde. 31 Augen von 18 Patienten mit implantierten LENTIS Comfort Toric IOLs erhielten eine Standard-torische IOL-Ausrichtung mit Callisto. Das Durchschnittsalter der Patienten betr&#228;gt 67&#177;16 Jahre. Die postoperative Nachuntersuchung nach 3 Monaten umfasst den unkorrigierten (UDVA) und korrigierten Fernvisus (CDVA), den Intermedi&#228;rvisus (UIVA) bei 80 cm sowie den unkorrigierten Nahvisus (UNVA) bei 40 cm, die binokul&#228;re bestkorrigierte Defokuskurvenanalyse und die Bewertung der Rotationsstabilit&#228;t der implantierten IOL.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Die mittlere binokul&#228;re Sehsch&#228;rfe in logMAR bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten war UDVA&#47;CDVA (-0,03&#47;-0,08), UIVA (0,08) und UNVA&#47;CNVA (0,22). 3 Monate postoperativ zeigte die binokul&#228;re, distanzkorrigierte Defokuskurve eine kontinuierliche Sehsch&#228;rfe von 0,10 logMAR oder besser im Bereich von &#43;0,50 bis -1,0 Dioptrien.  </Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Die intraokularen Linsen FEMTIS Comfort Toric FB-313 MF15T und LENTIS Comfort Toric L-313 MF15T zeigten eine gute postoperative Rotationsstabilit&#228;t. Die ersten Ergebnisse weisen auf eine gute Sehsch&#228;rfe und reduzierte photopische Ph&#228;nomene hin. Insbesondere berichteten die Patienten von wenigen oder keinen photopischen Ph&#228;nomenen in Bezug auf Halo- und Blendungssimulationen.</Pgraph></TextBlock>
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