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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Tissue Factor Expression im Speicheldr&#252;senkarzinom: Ein potenzielles neues therapeutisches Ziel im rezidivierten oder metastasierten Speicheldr&#252;senkarzinom</Title>
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        <Address>Uniklinik K&#246;ln, HNO, Kerpener Str. 62, 50937 K&#246;ln, Deutschland<Affiliation>Uniklinik K&#246;ln, HNO, K&#246;ln, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Email>louis.jansen&#64;uk-koeln.de</Email>
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          <Firstname>Lisa</Firstname>
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          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
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      <DatePublished>20250306</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Vereinigung Westdeutscher HNO-&#196;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-&#196;rzte</MeetingName>
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        <MeetingSession>Abstracts</MeetingSession>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Speicheldr&#252;senkarzinome (SGCs) umfassen eine Gruppe von Tumoren, die 3&#8211;6 &#37; aller Kopf-Hals-Malignome ausmachen und aufgrund ihrer molekularen Vielfalt diagnostische und therapeutische Herausforderungen darstellen. Fr&#252;hstadien werden prim&#228;r chirurgisch behandelt, w&#228;hrend bei rezidivierenden, metastasierten (r&#47;m) oder inoperablen F&#228;llen systemische Therapien wie Chemotherapien und zielgerichtete Therapien zum Einsatz kommen 1. Ziel dieser Studie war es, die Tissue Factor (TF) Expression in einer gro&#223;en Kohorte von SGC unterschiedlicher Entit&#228;ten zu untersuchen und deren Zusammenhang mit klinisch-pathologischen Daten zu analysieren. Heute existiert bereits ein f&#252;r das r&#47;m Zervixkarzinom zugelassenes Antik&#246;rper-Wirkstoff-Konjugat, Tisotumab Vedotin (TV), mit TF als therapeutischem Target 2.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>In dieser Studie wurden formalinfixierte, paraffineingebettete Tumorproben von prim&#228;ren SGC und Lymphknotenmetastasen, die zwischen 1990 und 2023 chirurgisch behandelt wurden, als Tissue-Microarrays (TMA) mittels Immunhistochemie (IHC) analysiert, um die TF-Expression zu bewerten. Die TF-Expression wurde anhand des Histo-Scores (H-Score) klassifiziert und mit klinisch-pathologischen sowie &#220;berlebensdaten korreliert.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>Die Studie enthielt 109 Primarien, die &#252;berwiegend in der Glandula (Gl.) parotis (84,4&#37;), seltener in der Gl. submandibularis (6,4&#37;), Gl. sublingualis (0,9&#37;) und den kleinen Speicheldr&#252;sen (8,3&#37;) lokalisiert waren. Zudem enthielt der TMA 10 Lymphknotenmetastasen. Die h&#228;ufigsten Entit&#228;ten waren das Speichelgangkarzinom (SDC; 24,8 &#37;), das adenoidzystische Karzinom (ACC; 22,0 &#37;) und das Mukoepidermoidkarzinom (MEC; 20,2 &#37;), wobei die TF-Expression signifikante Unterschiede zwischen den Tumorarten zeigte (p &#60; 0,001). SDC, MEC und das sekretorische Karzinom (Sec) zeigten die h&#246;chsten H-Scores, w&#228;hrend ACC und Azinuszellkarzinom (Acin) die niedrigsten H-Scores aufwiesen. </Pgraph><Pgraph>Die untersuchten Lymphknotenmetastasen waren ungleichm&#228;&#223;ig verteilt, wobei SDC-Metastasen die h&#246;chste TF-Expression zeigten. Diese war im Vergleich zu SDC-Primarien signifikant erh&#246;ht. Die &#220;berlebensanalyse deutete darauf hin, dass eine h&#246;here TF-Expression  mit einer schlechteren Prognose assoziiert war, dies erreichte jedoch keine statistische Signifikanz. Tumorassoziierte Charakteristika wie TNM-Stadien und Grading wurden mit den entit&#228;tsspezifischen H-Scores korreliert, zeigten jedoch keine signifikanten Ergebnisse.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion: </Mark1>Diese Studie zeigt, dass TF &#252;ber alle untersuchten SGC Entit&#228;ten exprimiert war. Die h&#246;chste Expression zeigten das MEC, Sec und SDC. Zudem zeigte sich eine signifikant erh&#246;hte TF-Expression in SDC Lymphknotenmetastasen, was insbesondere im r&#47;m Setting von therapeutisch-prognostischem Wert sein kann. Es zeigte sich ein Trend zu niedrigerem Gesamt&#252;berleben bei erh&#246;hter TF-Expression &#252;ber alle Entit&#228;ten hinweg. Zuk&#252;nftige Studien sollten sich daher auf die Wirksamkeit von TV im SGC, insbesondere im MEC und SDC, konzentrieren.</Pgraph></TextBlock>
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