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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Pembrolizumab in der adjuvanten Therapie beim Nierenzellkarzinom &#8211; wer wird tats&#228;chlich behandelt&#63;</Title>
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      <DatePublished>20250611</DatePublished>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>S&#252;dwestdeutsche Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingCorporation>
        <MeetingName>65. Jahrestagung der S&#252;dwestdeutschen Gesellschaft f&#252;r Urologie e.V.</MeetingName>
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        <MeetingSession>Vortragssitzung 8: Nierenzellkarzinom</MeetingSession>
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    <ArticleNo>V8.6</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung:</Mark1> Mit steigendem Tumorstadium oder Auftreten von Lymphknoten- oder Fernmetastasen verschlechtert sich die Prognose von Patienten mit Nierenzellkarzinomen dramatisch. F&#252;r Hoch-Risikogruppen besteht mit der Zulassung von Pembrolizumab im Jahr 2022 die M&#246;glichkeit einer adjuvanten Therapie. Wir sind der Frage nachgegangen, wie viele und welche Patienten tats&#228;chlich eine adjuvante Therapie erhalten, und warum diese ggf. nicht erfolgte. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Methode:</Mark1> In dieser unizentrischen retrospektiven Studie wurden alle Patienten eingeschlossen, die zwischen Januar 2022 und Januar 2025 mit einem Tumorverdacht an der Niere operiert wurden. Es wurde ausgewertet, wieviele Patienten den Kriterien (Keynote-564-Studie) der intermediate to high- (pT2, N0, M0, G4 oder mit sarkomatoider Differenzierung; alle pT3, N0, M0) und high-risk-Gruppe (pT4, N0, M0 oder unabh&#228;ngig vom T-Stadium bei N&#43;, M0) entsprachen und welche eine adjuvante Therapie mit Pembrolizumab tats&#228;chlich erhalten haben. Des Weiteren wurden die Gr&#252;nde untersucht, weshalb auf eine Therapie verzichtet wurde. </Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse:</Mark1> Von 341 Patienten wiesen 269 (78,9&#37;) Nierenzellkarzinome (NZK) auf. Von diesen Patienten erf&#252;llten 25 (9,3&#37;) die Kriterien f&#252;r eine adjuvante Therapie, wobei fast alle Patienten in die intermediate to high-risk Gruppe fielen (96&#37;). Von diesen 25 Patienten erhielten 9 (36&#37; der Risikopatienten, 3,3&#37; aller RCC) Pembrolizumab. </Pgraph><Pgraph>Pembrolizumab wurde nicht gegeben im Falle fehlender hausurologischer Empfehlung (25&#37;), fehlender fachurologische Nachsorge (6,3&#37;), eines zu schlechten Allgemeinzustandes (6,3&#37;), relevanter Komorbidit&#228;ten (25&#37;), einer zu gro&#223;en Zeitspanne bis zum Beginn der m&#246;glichen Therapie (6,3&#37;), oder eines hohen Patientenalters (6,3&#37;). Bei vier Patienten konnte kein Grund eruiert werden. </Pgraph><Pgraph>Das mediane Alter bei Therapiestart betrug 65 (Range 59&#8211;80) Jahre und die mittlere Zeitspanne zwischen der Tumorerstdiagnose und dem Therapiebeginn 3,4 (SD: 4,0) Monate. Das mittlere Follow-up betrug 13,3 Monate (SD: 9,2). 5 Patienten blieben im Beobachtungszeitraum rezidivfrei (55,6&#37;), bei 3 war das Ansprechen unbekannt (keine aktuelle Bildgebung vorhanden) (33,3&#37;). In einem Fall kam es 16 Monate nach Beginn der einj&#228;hrigen Pembrolizumab-Gabe zum Progress (11,1&#37;). Es trat je ein Todesfall in der adjuvant behandelten (11,1&#37;) und der unbehandelten Gruppe (6,3&#37;) auf.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Nur wenige Patienten entsprechen einer Risikogruppe entsprechend den Kriterien der Keynote-564-Studie, und nur ein geringer Teil erh&#228;lt tats&#228;chlich eine adjuvante Therapie. Gr&#252;nde hierf&#252;r k&#246;nnten neben relevanten Komorbidit&#228;ten, eine unzureichende Aufkl&#228;rung der Patienten &#252;ber die M&#246;glichkeit einer adjuvanten Therapie sein.</Pgraph></TextBlock>
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