25swdgu66 10.3205/25swdgu66 urn:nbn:de:0183-25swdgu664 Meeting Abstract Bastian Bastian Julius Lars Daniel JLD

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie

author Brust Brust L. L

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde

author Zeuschner Zeuschner P. P

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie

author Becker Becker P. P

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie

author Siemer Siemer S. S

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie

author Linxweiler Linxweiler J. J

Universitätsklinikum des Saarlandes, Klinik für Urologie und Kinderurologie

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250611 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0614 66 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 8: Nierenzellkarzinom Ludwigshafen 20250625 20250628 V8.4 TextEinleitung: Das Nierenzellkarzinom (NZK) macht etwa 3% aller Krebserkrankungen aus. Etwa 30% der Patienten mit NZK sind bei Erstdiagnose bereits primär metastasiert, wobei die häufigsten Metastasierungsorte die Lunge, die Knochen, die Lymphknoten und eher seltener das Gehirn oder die Leber darstellen. Eine weitere, äußerst seltene Lokalisation von Metastasen sind die Nasenhöhlen. Nur eine kleine Zahl von Fallberichten beschreibt solche Metastasen. Die Erstmanifestation eines NZK in der Nase ist mit ca. 15 Fallberichten eine absolute Rarität und stellt somit eine besondere diagnostische Herausforderung dar. Methodik: Wir berichten über einen 56-jährigen Patienten, der sich mit Symptomen einer Nasenobstruktion, Epiphora, Rhinorrhoe und Anosmie in der Klinik für Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde vorstellte. In der Endoskopie zeigte sich eine weiße nasale Masse, welches das Septum deviierte. Computertomographisch bestanden deutliche Hinweise auf ein fortgeschrittenes NZK der linken Niere mit Infiltration benachbarter Strukturen und metastatischem Befall der Lungen und der Nase. Aufgrund der Symptome erfolgte eine operative Entfernung der nasalen Tumormasse. Ergebnisse: Die histopathologische Untersuchung bestätigte ein klarzelliges Nierenzellkarzinom. Die Computertomographie (CT) hatte bereits präoperativ deutliche Hinweise auf ein metastasiertes NZK gezeigt. Die Entfernung der nasalen Metastase verbesserte die Symptome des Patienten. Im Verlauf erfolgte eine zytoreduktive Nephrektomie. Es folgte eine Systemtherapie mit Nivolumab und Ipilimumab. Der Patient entwickelte im Verlauf eine Autoimmundermatitis, sodass die Therapie pausiert wurde. Nach Krankheitsprogression wurde die Therapie auf Cabozantinib 2nd line umgestellt.Schlussfolgerung: Nasale Metastasen des Nierenzellkarzinoms als Erstmanifestation sind außergewöhnlich selten. Diese Fallbeschreibung unterstreicht die Bedeutung einer hohen klinischen Wachsamkeit und interdisziplinären Zusammenarbeit bei ungewöhnlichen Symptomen wie Nasenobstruktion oder Epiphora. Die frühzeitige Erkennung solcher seltenen Metastasierungswege ist entscheidend für eine schnelle Diagnose und Einleitung einer adäquaten Therapie. 0 0 0 0