25swdgu50
10.3205/25swdgu50
urn:nbn:de:0183-25swdgu509
Meeting Abstract
Vim3 und Mxi-2 als potenzielle Biomarker-Kombination zur Differenzierung von NMIBC und MIBC
Storz
Storz
Enno
E
Universitätsklinikum Köln
author
Dellanna
Dellanna
L.
L
Universitätsklinikum Köln
author
Gehle
Gehle
P.
P
STRATIFYER Molecular Pathology GmbH
author
Bouillon
Bouillon
B.
B
STRATIFYER Molecular Pathology GmbH
author
Veltrup
Veltrup
E.
E
STRATIFYER Molecular Pathology GmbH
author
Wirtz
Wirtz
R.
R
STRATIFYER Molecular Pathology GmbH
author
Heidenreich
Heidenreich
A.
A
Universitätsklinikum Köln
author
von Brandenstein
von Brandenstein
M.
M
Universitätsklinikum Köln
author
German Medical Science GMS Publishing House
Düsseldorf
610
20250611
germ
This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.
Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).
M0614
50
Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V.
65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V.
Vortragssitzung 6: Urologische Forschung II
Ludwigshafen
20250625
20250628
V6.6
TextEinleitung: Die Unterscheidung zwischen nicht-muskelinvasivem Blasenkarzinom (NMIBC) und muskelinvasivem Blasenkarzinom (MIBC) ist entscheidend für die Therapieplanung, beruht jedoch derzeit auf invasiven diagnostischen Methoden. Diese Studie untersucht Vim3 und Mxi-2 als potenzielle nicht-invasive Biomarker-Kombination zur Differenzierung von NMIBC und MIBC.Material und Methoden: Es wurden Cy5-basierte Vim3- und Mxi-2-Peptid-ELISAs entwickelt und insgesamt 166 Urinproben analysiert. Davon stammten 100 Proben von NMIBC-Patienten, 45 Proben von MIBC-Patienten und 21 Proben von gesunden Kontrollpersonen. Die Cut-off-Werte wurden auf 912,6 pg/μl für Mxi-2 und 388,6 pg/μl für Vim3 festgelegt.Ergebnisse: Die Verwendung beider Urinmarker als Kombination zur Differenzierung zwischen NMIBC und MIBC ergab eine Sensitivität von 74,33% und eine Spezifität von 80,22%.Schlussfolgerung: Die Bestimmung von Mxi-2 und Vim3 mithilfe der neu entwickelten Cy5-Peptid-ELISAs aus Mittelstrahlurinproben ermöglicht eine zuverlässige nicht-invasive Differenzierung zwischen MIBC und NMIBC in vordefinierten Patientenkohorten. In Zukunft könnte die Bestimmung dieser beiden Biomarker eine Tumordifferenzierung bereits vor einer invasiven Biopsie ermöglichen und damit die nachfolgenden Therapieentscheidungen wesentlich beeinflussen. Zur Validierung sind weitere Analysen an größeren Patientenkohorten erforderlich.
0
0
0
0