25swdgu13 10.3205/25swdgu13 urn:nbn:de:0183-25swdgu130 Meeting Abstract Nitschke Nitschke Katja K

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Pause Pause L. L

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Böhm Böhm L. L

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Raith Raith F. F

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Decker Decker J. J

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Neuberger Neuberger M. M

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Reible Reible B. B

Pathologisches Institut, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Brochhausen Brochhausen C. C

Pathologisches Institut, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Michel Michel M. M

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author Nuhn Nuhn P. P

Klinik für Urologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein (UKSH), Campus Kiel

author Worst Worst T. T

Klinik für Urologie und Urochirurgie, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250611 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0614 13 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 2: Urologische Forschung I Ludwigshafen 20250625 20250628 V2.5 TextEinleitung: Integrine (ITG) bilden membranständige Heterodimere und sind für Interaktionen von Zellen untereinander sowie mit der extrazellulären Matrix essenziell. Weiterhin spielen sie eine wichtige Rolle bei der Entstehung und Progression von Tumorerkrankungen. Die prognostische Rolle der ITG im muskelinvasiven Urothelkarzinom der Harnblase (BC) und des muskelinvasiven Urothelkarzinom des oberen Harntraktes (UTUC) ist noch unzureichend untersucht.Material und Methoden: Die Genexpression von ITGA5, ITGA6, ITGA7, ITGA11, ITGAE, ITGB1, ITGB3, ITGB5, ITGB7 und ITGB8 wurden in 92 Patienten mit einem muskelinvasiven BC (M: n = 63, F: n = 29, med. Alter:72; T1 = 6, T2 = 23, T3 = 53, T4 = 10) und 61 Patienten mit einem muskelinvasiven UTUC (M: n = 47, F: n = 14, med. Alter:73; T2 =19, T3 = 37, T4 = 5) mittels quantitativer RT-PCR analysiert und mit klinischen und histopathologischen Parametern korreliert. Ergebnisse: In den Kaplan-Meier-Analysen zeigten Patienten mit einem muskelinvasiven BC und einer hohen Expression von ITGA5 (p = 0,0165), ITGAE (p = 0,0009), ITGB3 (p = 0,0239) und ITGB7 (p = 0,0103) ein signifikant längeres Gesamtüberleben (OS). Bei Patienten mit einem muskelinvasiven UTUC korreliert ITGA5 (p = 0,0439), ITGAE (p = 0,0413) und ITGB1 (p = 0,0405) mit einer besseren Prognose. In der multivariablen Analyse konnte ITGAE im muskelinvasiven UTUC und im muskelinvasiven BC als unabhängiger prognostischer Marker identifiziert werden (UTUC: p = 0,0113; BC: p = 0,0003). Weiterhin zeigte sich ITGA5 (p = 0,0055) und ITGB7 (p = 0,0389) als unabhängige prognostische Marker bei Patienten mit BC.Schlussfolgerung: Eine hohe Genexpression von bestimmten ITG ist mit einer besseren Prognose assoziiert. ITGAE stellt sowohl im UTUC als auch im BC einen unabhängigen Prädiktor des OS dar. Daher könnte ITGAE ein geeigneter Kandidat für die Risikostratifizierung sowohl von Patienten mit muskelinvasiven UTUC als auch mit muskelinvasiven BC sein. 0 0 0 0