25dgh46 10.3205/25dgh46 urn:nbn:de:0183-25dgh463 Meeting Abstract Libutzki Libutzki Pia P

Fachklinik 360°, Ratingen, Deutschland

author Tsironis-Kresken Tsironis-Kresken Maria M

Fachklinik 360°, Ratingen, Deutschland

author Schmitz Schmitz Nina N

Fachklinik 360°, Ratingen, Deutschland

author Vossen Vossen Sandra S

Fachklinik 360°, Ratingen, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251016 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0633 46 Deutsche Gesellschaft für Handchirurgie 65. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Handchirurgie Posterbegehung 2 Würzburg 20251016 20251018 25dgh46 TextFragestellung: Der Morbus Hallopeau ist eine chronische, sterile, pustulöse Dermatitis der Akren, die zu Haut- und Nageldystrophie führt. Sie ist genetisch bedingt und aus dem rheumatischen Formenkreis. Das Krankheitsbild wird hinsichtlich Diagnosestellung und therapeutischer Möglichkeiten anhand eines Case Reports dargestellt. Methodik: Anhand der klinischen Akte und Dokumentation wird der Fall einer 59-jährigen Patientin vorgestellt. Die bekannte Literatur wir zusammengefasst.Ergebnisse: Eine 59-jährige Patientin wurde, nach einer vermeintlichen Verletzung mit einer Glasscherbe am Zeigefinger bei rezidivierenden Entzündungen des Fingers über mehrere Jahre lokal chirurgisch und dermatologisch behandelt. Es bestand eine fortschreitende Destruktion des Nagels sowie rezidivierende pustulöse Veränderungen der Haut der Fingerbeere. Bei ausbleibender Ausheilung und dem Verdacht auf eine Osteomyelitis wurde 9 Jahre nach der Verletzung eine Kürzung des Endgliedes zur Sanierung des knöchernen Defekts sowie eine Lappenplastik mit Rekonstruktion des Nagelbetts vorgenommen. Dreimalig wurde eine Revision des lokalen Befundes, zuletzt eine Nachresektion des Knochens erforderlich. Aus intraoperativen Abstrichen wurde einmalig Klebsiella oxytoca, einmalig CNS, sowie eine Mykose nachgewiesen. Es wurden systemische, resistenzgerechte Therapien über mehrere Wochen durchgeführt, mit mäßigem Ansprechen. Auf Grund eines Anstiegs der Nierenwerte mussten die systemischen Therapien beendet werden. Dennoch kam es zur temporären Ausheilung der Läsion. Zwei Jahre später bestand bei der Patientin eine vergleichbare Läsion am Daumen der Gegenseite. Der Nagel war destruiert und die Haut der Fingerbeere mit punktuellen Abszedierungen entzündlich verändert. Erneut konnte mikrobiologisch kein Keimnachweis erfolgen. Histologisch wurde eine fokale, chronisch granulierende Entzündung beschrieben. Der Fall wurde erneut dermatologisch vorgestellt und die Diagnose Morbus Hallopeau (Acrodermatitis continua suppurativa) gestellt. Unter topischer Therapie mit Cortison kam es rasch zur restitutio ad integrum der Läsion.Schlussfolgerung: Der Morbus Hallopeau ist eine seltene, genetische, chronisch rezidivierende pustulöse Erkrankung der Epidermis aus dem rheumatischen Formenkreis. Der vorliegende Fall hebt die Relevanz eines interdisziplinären Austauschs bei erschwerter Diagnosestellung hervor. Erst die korrekte Diagnose ermöglicht eine adäquate Therapie. 0 0 0 0