25dgh15 10.3205/25dgh15 urn:nbn:de:0183-25dgh154 Meeting Abstract Scale Scale Adrian A

Curadocs MVZ, Berlin, Deutschland

author Schacher Schacher Ben B

Curadocs MVZ, Berlin, Deutschland

author Mayrhofer-Schmidt Mayrhofer-Schmidt Maximilian M

Klinik für Hand-, Replantations- und Mikrochirurgie, Unfallkrankenhaus Berlin, Berlin, Deutschland

author Knebel Knebel Fabian F

Klinik Innere Medizin II – Schwerpunkt Kardiologie, Sana Klinikum Lichtenberg, Berlin, Deutschland

author Bruch Bruch Leonhard L

Klinik für Innere Medizin, Unfallkrankenhaus Berlin, Berlin, Deutschland

author Harhaus-Wähner Harhaus-Wähner Leila L

Klinik für Hand-, Replantations- und Mikrochirurgie, Unfallkrankenhaus Berlin, Berlin, Deutschland

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20251016 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0633 15 Deutsche Gesellschaft für Handchirurgie 65. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Handchirurgie DGH meets Nerve Club early bird Würzburg 20251016 20251018 25dgh15 TextFragestellung: 60% der PatientINNen, die eine kardiale Amyloidose entwickeln haben 5–9 Jahre vor dieser Diagnosestellung ein OP-pflichtiges Karpaltunnelsyndrom. Das mediane Überleben nach Diagnosestellung einer kardialen Amyloidose beträgt aktuell 2–3 Jahre. Bisher existieren keine konsentierten Empfehlungen bezüglich der spezifischen histologischen Diagnostik von PatientINNen mit Karpaltunnelsyndrom. Viele Fragen sind unbeantwortet. Die Einschlusskriterien für die histologische Diagnostik sind nicht definiert, die Bahnung der PatientINNen zur weiterbehandelnden Kardiologie ist nicht standardisiert. Innerhalb der Kardiologie sind zum Beispiel die Häufigkeit der kardiologischen Screeninguntersuchungen bei positiver Histologie oder der optimale Beginn der Therapie mit selektiven Transthyretin Stabilisatoren (z.B. Tafamidis) ungeklärt. Jenseits der wissenschaftlichen Ebene sind gesundheitsökonomische Erwägungen bezüglich der Kosten für die histologische Diagnostik und die aktuell sehr hohen Therapiekosten anzustellen.Um PatientINNen bereits vor klinischer Manifestation einer Herzinsuffizienz der mittlerweile verfügbaren präventiven Therapie zuzuführen haben, wir diese Studie aufgelegt. Methodik: Aktuell gibt es wenig Evidenz zu diesem Thema. Daher werden Im Rahmen einer Delphi-Studie ExpertINNen der Handchirurgie, der Pathologie, der Kardiologie und der Deutschen Gesellschaft für Amyloidose mit zuvor von den Fachgesellschaften erarbeiteten Fragekatalogen befragt, um Details der Patientensteuerung zu klären. Nach gebietsübergreifender Literaturrecherche zur Sichtung laufender Forschung werden Expertengruppen der einzelnen Fachgebiete benannt. In drei geplanten Sitzungen werden diese mit Fragenkatalog befragt. Insbesondere Ein- und Ausschlusskriterien für die verfügbare Diagnostik, Surveillance, Umfelddiagnostik und Therapiestrategie bei positiver Histologie werden diskutiert.Ergebnisse: Wir erwarten ein Konsensuspapier anhand dessen sich der diagnostische und therapeutische Pfad für die PatientINNen von der ersten Vorstellung in der Handchirurgie bis zur Überweisung zu einem Amyloidosezentrum entnehmen lässt. Anschließend soll dies als Basis einer prospektiven interdisziplinären Langzeitstudie dienen. Ein gemeinsames Register ist im Gespräch.Schlussfolgerung: Die Handchirurgie stellt einen wichtigen Früherkennungspfeiler für die Prävention der manifesten kardialen Amyloidose dar. Wir hoffen auf weitere Erkenntnisse im Rahmen der begonnen interdisziplinären Zusammenarbeit. 0 0 0 0