<?xml version="1.0" encoding="iso-8859-1" standalone="no"?>
<!DOCTYPE GmsArticle SYSTEM "http://www.egms.de/dtd/2.0.34/GmsArticle.dtd">
<GmsArticle xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink">
  <MetaData>
    <Identifier>25rg36</Identifier>
    <IdentifierDoi>10.3205/25rg36</IdentifierDoi>
    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25rg366</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
    <TitleGroup>
      <Title language="de">Wiederherstellung der makul&#228;ren Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte beim diabetischen Makula&#246;dem unter Brolucizumab. Eine Analyse mittels optischer Koh&#228;renztomographie-Angiographie</Title>
    </TitleGroup>
    <CreatorList>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Chronopoulos</Lastname>
          <LastnameHeading>Chronopoulos</LastnameHeading>
          <Firstname>Argyrios</Firstname>
          <Initials>A</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Ludwigshafen</Affiliation>
          <Affiliation>Mannheim</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Holzwarth</Lastname>
          <LastnameHeading>Holzwarth</LastnameHeading>
          <Firstname>J.W.</Firstname>
          <Initials>JW</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Ludwigshafen</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Sas</Lastname>
          <LastnameHeading>Sas</LastnameHeading>
          <Firstname>L.K.</Firstname>
          <Initials>LK</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Ludwigshafen</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
      <Creator>
        <PersonNames>
          <Lastname>Hattenbach</Lastname>
          <LastnameHeading>Hattenbach</LastnameHeading>
          <Firstname>L.O.</Firstname>
          <Initials>LO</Initials>
        </PersonNames>
        <Address>
          <Affiliation>Ludwigshafen</Affiliation>
        </Address>
        <Creatorrole corresponding="no" presenting="no">author</Creatorrole>
      </Creator>
    </CreatorList>
    <PublisherList>
      <Publisher>
        <Corporation>
          <Corporatename>German Medical Science GMS Publishing House</Corporatename>
        </Corporation>
        <Address>D&#252;sseldorf</Address>
      </Publisher>
    </PublisherList>
    <SubjectGroup>
      <SubjectheadingDDB>610</SubjectheadingDDB>
    </SubjectGroup>
    <DatePublishedList>
<DatePublished>20250613</DatePublished>
    </DatePublishedList>
    <Language>germ</Language>
    <License license-type="open-access" xlink:href="http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">
      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
    </License>
    <SourceGroup>
      <Meeting>
        <MeetingId>M0622</MeetingId>
        <MeetingSequence>36</MeetingSequence>
        <MeetingCorporation>Retinologische Gesellschaft</MeetingCorporation>
        <MeetingName>37. Jahrestagung der Retinologischen Gesellschaft</MeetingName>
        <MeetingTitle></MeetingTitle>
        <MeetingSession>Diabetes&#47;Chirurgie</MeetingSession>
        <MeetingCity>Berlin</MeetingCity>
        <MeetingDate>
          <DateFrom>20250627</DateFrom>
          <DateTo>20250628</DateTo>
        </MeetingDate>
      </Meeting>
    </SourceGroup>
    <ArticleNo>25rg36</ArticleNo>
  </MetaData>
  <OrigData>
    <TextBlock name="Text" linked="yes">
      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Hintergrund:</Mark1> Die anti-VEGF-Behandlung verbessert nicht nur das diabetische Makula&#246;dem, sondern langfristig auch den Schweregrad der diabetischen Retinopathie. Brolucizumab ist ein anti-VEGF-Wirkstoff der dritten Generation mit dem kleinsten Molekulargewicht, welches eine h&#246;here Konzentration sowie tiefere Gewebepenetration in die Netzhaut, eine l&#228;ngere Wirkdauer und eine geringere systemische Exposition erlaubt. Auf dieser Grundlage stellten wir die Hypothese auf, dass dies einen m&#246;glichen Effekt auf die makul&#228;re Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte sowie auf die Perfusion der Choriokapillaris haben k&#246;nnte. Wir untersuchten daher den Effekt der intravitrealen Behandlung mit Brolucizumab in therapierefrakt&#228;ren und behandlungsnaiven F&#228;llen auf die retinale Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte sowie der Choriokapillaris mittels OCT-Angiographie (OCT-A).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methodik:</Mark1> Es wurde eine retrospektive Analyse bei Patienten mit diabetischem Makula&#246;dem (therapierefrakt&#228;r-Gruppe 1) oder als Prim&#228;rindikation (Gruppe 2), die mit Brolucizumab behandelt wurden, durchgef&#252;hrt. Die Analyse erfasste den Zeitraum der Indikationsstellung der intravitrealen Behandlung mit Brolucizumab bis Ende der Upload-Phase. Alle Patienten wurden einer umfassenden augen&#228;rztlichen Untersuchung einschlie&#223;lich OCT und OCT-A unterzogen. Die OCT-Aufnahmen dokumentierten den Verlauf des Makula&#246;dems bei beiden Gruppen, die OCT-A-Aufnahmen fokussierten im superfiziellen Kapillarplexus sowie in die Choriokapillaris und erfassten den Verlauf der Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte in der Gruppe 2.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnis:</Mark1> Es wurden insgesamt 31 Augen von 25 Patienten untersucht. 19 F&#228;lle wurden auf Brolucizumab umgestellt, 12 F&#228;lle waren Prim&#228;rindikationen. Alle auf Brolucizumab umgestellten Patienten hatten eine lange anti-VEGF-Behandlungsanamnese. Alle Augen reagierten positiv auf Brolucizumab mit vollst&#228;ndiger Aufl&#246;sung des diabetischen Makula&#246;dems (Gruppe 1: 369 &#956;m vs. 302 &#956;m, p &#61; 0,007, Gruppe 2: 415 &#956;m vs. 259 &#956;m, p &#61; 0,01) und Besserung des Sehverm&#246;gens (Gruppe 1: 0,3 vs. 0,6, p &#61; 0,01, Gruppe 2: 0,3 vs. 0,6, p &#61; 0,0001). In Gruppe 2 kam es interessanterweise auch zu einer stetigen signifikanten Besserung der Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte (Gef&#228;&#223;dichte zentral 6,55 mm vs. 9,03 mm, p &#61; 0,008, innere 11,2 mm vs. 13,9 mm, p &#61; 0,02, Perfusionsdichte zentral 15,542&#37; vs. 20,708&#37;, p &#61; 0,02). Das Perfusionsdefizit der Choriocapillaris (CCFD&#37;) verbesserte sich auch unter Brolucizumab (40,3 vs. 35,3, p&#61;0,03). Obwohl statistisch noch nicht signifikant, kam es auch zu einer tendenziellen Besserung der fovealen Zirkularit&#228;t.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Schlussfolgerung:</Mark1> Intravitreales Brolucizumab f&#252;hrt bereits nach 6 Monaten zur deutlichen Besserung der makul&#228;ren Anatomie und der Sehkraft beim diabetischen Makula&#246;dem. Ferner deuten unsere Daten auch auf eine deutliche Besserung der Gef&#228;&#223;- und Perfusionsdichte der Netzhaut und der Choriokapillaris mit Normalisierung der kapill&#228;ren Anatomie bereits in den ersten 6 Monaten nach Therapieeinleitung hin.</Pgraph></TextBlock>
    <Media>
      <Tables>
        <NoOfTables>0</NoOfTables>
      </Tables>
      <Figures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </Figures>
      <InlineFigures>
        <NoOfPictures>0</NoOfPictures>
      </InlineFigures>
      <Attachments>
        <NoOfAttachments>0</NoOfAttachments>
      </Attachments>
    </Media>
  </OrigData>
</GmsArticle>