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    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">When a blind man cries: Versorgungsl&#252;cken bei erblichen Netzhaut-Sehbahnerkrankungen &#8211; aktuelle Situation und m&#246;gliche Zukunftsperspektiven</Title>
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      <DatePublished>20260316</DatePublished>
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    <Language>germ</Language>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Verein Rheinisch-Westf&#228;lischer Augen&#228;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>188. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westf&#228;lischer Augen&#228;rzte</MeetingName>
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        <MeetingSession>Netzhaut &#38; Tumore</MeetingSession>
        <MeetingCity>Bochum</MeetingCity>
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    <ArticleNo>26rwa11</ArticleNo>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph>In Deutschland leben ca. 80.000 Menschen mit erblichen Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen. Seit 2021 existiert eine S1-Leitlinie zum diagnostischen und therapeutischen Vorgehen. Unver&#228;ndert berichten Patienten in mehreren Studien in Deutschland von jahrelangen Diagnoseverz&#246;gerungen, Fehldiagnosen, fehlender molekulargenetische Diagnostik und unzureichender psychologischer Langzeitbetreuung. Verz&#246;gerte Diagnosen f&#252;hren oft zu erheblichen finanziellen Einschr&#228;nkungen auch durch versp&#228;tete Rehabilitation. Auf der Basis von 20 Jahren Erfahrung einer ambulanten Schwerpunktsprechstunde und basierend auf eigenen Patientenumfragen ergeben sich folgende Empfehlungen f&#252;r eine patientenorientierte effiziente Versorgung: </Pgraph><Pgraph><OrderedList><ListItem level="1" levelPosition="1" numString="1.">Der wichtigste Schritt bei unklaren Sehst&#246;rungen ist an Differentialdiagnosen wie erblichen Netzhaut-Sehbahnerkrankungen oder Uveitiden zu denken und entsprechende Diagnostik einzuleiten </ListItem><ListItem level="1" levelPosition="2" numString="2.">Erstes bildgebendes Verfahren bei unklaren Sehst&#246;rungen sollte ein OCT sein, nicht ein MRT</ListItem><ListItem level="1" levelPosition="3" numString="3.">Zielf&#252;hrende bildgebende Diagnostik zur Fr&#252;herkennung erblichen Netzhaut-Sehbahnerkrankungen umfassen OCT und Fundusautofluoreszenz (ggf. Nah-Infrarot-Autofluoreszenz) </ListItem><ListItem level="1" levelPosition="4" numString="4.">Eine umfassende molekulargenetische Diagnostik sollte zeitnah zur Diagnosesicherung, Beratung und Therapieplanung eingeleitet werden (und belastet das Budget der &#252;berweisenden &#196;rzte nicht) </ListItem><ListItem level="1" levelPosition="5" numString="5.">Die Vorstellung in einem Schwerpunktzentrum ist sinnvoll zur Abgrenzung von seltenen Syndromen und Beratung zu aktuellen Therapiem&#246;glichkeiten </ListItem><ListItem level="1" levelPosition="6" numString="6.">Zeitnahe rehabilitative Ma&#223;nahmen, m&#246;glichst mit Erhalt des Arbeitsplatzes, und andere unterst&#252;tzende Ma&#223;nahmen zur Teilhabe einschlie&#223;lich psychologischer Unterst&#252;tzung sind f&#252;r die Lebensqualit&#228;t von Patienten und Angeh&#246;rigen wesentlich, aber erst nach initialer Diagnosestellung umsetzbar.</ListItem></OrderedList></Pgraph></TextBlock>
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