25rwa32 10.3205/25rwa32 urn:nbn:de:0183-25rwa326 Meeting Abstract Goralski Goralski Marcel M

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author Lever Lever M. M

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author Dalbah Dalbah S. S

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author Manthey Manthey A. A

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author Bechrakis Bechrakis N. E. NE

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author Westekemper Westekemper H. H

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author Fiorentzis Fiorentzis M. M

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author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250602 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0619 32 Verein Rheinisch-Westfälischer Augenärzte 187. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte Glaukom Siegburg 20250521 20250522 25rwa32 TextHintergrund: Die mikroinvasive Glaukomchirurgie (MIGS) spielt bei der chirurgischen Behandlung von Glaukomen eine zunehmend wichtige Rolle. Bei vielen der verfügbaren Implantaten fehlen jedoch klinische real-life Daten, die das gesamte Spektrum der Glaukomformen und die Heterogenität der Krankheitsverläufe widerspiegeln. Ziel dieser Arbeit war es, die Verläufe unserer Glaukompatienten nach Operation mit einem XEN®-Implantat zu beschreiben.Methoden: Retrospektive Analyse aller Glaukompatienten, die in unserer Klinik ein XEN®-Implantat zwischen 2017 bis 2022 erhielten. Präoperativ wurden klinische Parameter inkl. Alter, Geschlecht, Anzahl der drucksenkenden Augentropfen, Augeninnendruck (IOD), Perimetrie, Papillenexkavation und die peripapilläre Nervenfaserschichtdicke in der optischen Kohärenz-Tomographie erhoben. Als Outcome-Parameter wurden postoperativ der IOD, die Reduktion der drucksenkenden Medikation und das Auftreten von postoperativen Komplikationen ausgewertet. Schließlich wurde das Operationsverfahren mittels deskriptiver Statistik untersucht.Ergebnisse: Insgesamt wurden im Studienzeitraum 195 Augen mit einem XEN®-Implantat behandelt. Für 121 Augen (rechts: 47,11%) von 99 Patienten lag eine Nachbeobachtungszeit von mind. sechs Monaten vor; diese wurden für die weitere Auswertung eingeschlossen. (Alter: 71 ± 11,08; weiblich 57,85%). Die Nachbeobachtungszeit betrug mindestens 27,3 Wochen (110,80 ± 74,60 Wochen). Präoperativ verwendeten die Patienten durchschnittlich 3,26 lokale Augentropfenwirkstoffe (± 1,16) und wiesen einen Augeninnendruck von 18,65 ± 6,75 mmHg auf. Nach XEN®-Implantation betrug der IOD nach 6 Monaten 13,64 ± 5,46 mmHg (mit durchschnittlich 0,67 ± 1,19 Antiglaukomatosa), nach 12 Monaten 13,27 ± 4,39 mmHg (0,87 ± 1,23), nach 24 13,32 ± 4,39 mmHg, mit respektive durchschnittlich 1,51 ± 1,61 Antiglaukomatosa, entsprechend einer Reduktion des IOD von respektive 20,38%, 23,21% und 19,63%. Bei 15 (12,40%) Augen kam es zu einem Hyphäma, bei 7 (5,79%) zu einer reversiblen Aderhautamotio. Insgesamt mussten 42 Augen (34,71%) 27,36 Wochen (± 27,85) postoperativ revidiert werden.Schlussfolgerungen: Unsere Ergebnisse zeigen, dass subkonjunctivale Stents, wie das XEN®-Implantat den IOD senken können und somit zu einer Verringerung der benötigten Augentropfenwirkstoffe unter einer niedrigen postinterventionellen Komplikationsrate beitragen können. 0 0 0 0