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    <IdentifierUrn>urn:nbn:de:0183-25wdhno064</IdentifierUrn>
    <ArticleType>Meeting Abstract</ArticleType>
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      <Title language="de">Extrakapsul&#228;res Wachstum bei HNSCC-CUP ist mit p16-Negativit&#228;t und schlechterem Gesamt&#252;berleben assoziiert</Title>
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        <Address>Uniklinik Essen, Essen, Deutschland<Affiliation>Klinik f&#252;r Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde, Universit&#228;tsklinikum Essen, Essen, Deutschland</Affiliation></Address>
        <Email>lukas.boosfeld&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>michael.peis&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>eric.deuss&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>Moritz.meyer&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>kerstin.staehr&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>stefan.mattheis&#64;uk-essen.de</Email>
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        <Email>cornelius.kuerten&#64;uk-essen.de</Email>
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      <AltText language="en">This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License.</AltText>
      <AltText language="de">Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung).</AltText>
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        <MeetingCorporation>Vereinigung Westdeutscher HNO-&#196;rzte</MeetingCorporation>
        <MeetingName>Jahrestagung der Vereinigung Westdeutscher Hals-Nasen-Ohren-&#196;rzte</MeetingName>
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      <MainHeadline>Text</MainHeadline><Pgraph><Mark1>Einleitung: </Mark1>Lymphknotenmetastasen mit extrakapsul&#228;rem Wachstum (ECS) sind ein negativer prognostischer Faktor bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen (HNSCC), wobei die Daten hierzu f&#252;r p16-negative Tumore eindeutiger sind und somit Eingang in die TNM-Klassifikation gefunden haben.  Bei Tumoren mit unbekanntem Primarius (HNSCC-CUP) erfolgt die prognostische Klassifikation anhand des p16-Status. Es existieren aktuell wenig Daten zu ECS bei HNSCC-CUP in Abh&#228;ngigkeit vom p16-Status.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Methoden: </Mark1>Alle Patienten mit Erstdiagnose eines zervikalen HNSCC-CUP zwischen 2015 und 2023, definiert als fehlender Prim&#228;rtumornachweis trotz unfassender Abkl&#228;rung (PET-Bildgebung; Panendoskopie) wurden eingeschlossen. Retrospektiv wurden Patientencharakteristika und histopathologische Befunde inklusive p16-Status erhoben. Mittels Log-Rank-Test erfolgte eine Analyse des Gesamt&#252;berlebens in Abh&#228;ngigkeit von ECS, geschichtet nach p16-Status, die graphische Darstellung erfolgte mit Kaplan-Meier-Kurven.</Pgraph><Pgraph><Mark1>Ergebnisse: </Mark1>74 Patienten mit HNSCC-CUP wurden eingeschlossen, davon waren 32&#37; (24&#47;74) p16-positiv und 68&#37; (50&#47;74) p16-negativ. 92&#37; (68&#47;74) der Patienten erhielten PET-Bildgebung und Panendoskopie, die &#252;brigen PET-Bildgebung oder Panendoskopie. Bei den p16-negativen Patienten waren 52&#37; (26&#47;50) ECS-positiv vs. 17&#37; (4&#47;24) bei den p16-positiven (p&#61;0,005). Das mediane Follow-Up betrug 36 Monate (0-121), das gesch&#228;tzte mittlere &#220;berleben lag bei 43 Monaten (95&#37;-KI 29-58) f&#252;r die ECS-positive Gruppe und bei 87 (95&#37;-KI 72-103) f&#252;r die ECS-negative (p&#61;0,004). Zudem zeigte sich bei den p16-negativen HNSCC-CUP ein signifikanter &#220;berlebensvorteil der ECS-negativen Gruppe (p&#61;0,028), nicht aber f&#252;r die p16-positiven ECS-negativen HNSCC-CUP (p&#61;0,573).</Pgraph><Pgraph><Mark1>Diskussion: </Mark1>ECS liegt deutlich h&#228;ufiger bei p16-negativem HNSCC-CUP vor und ist hier zudem mit einem signifikant schlechterem Gesamt&#252;berleben assoziiert. Bei p16-positivem HNSCC-CUP konnte dies, m&#246;glicherweise aufgrund der geringen Pr&#228;valenz von ECS in dieser Entit&#228;t, nicht gezeigt werden.</Pgraph></TextBlock>
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