25swdgu48 10.3205/25swdgu48 urn:nbn:de:0183-25swdgu481 Meeting Abstract Werle Werle Matteo M

Klinik für Urologie und Kinderurologie, Universität des Saarlandes

author Ayuban Ayuban H. H

Klinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsklinikum und Universität des Saarlandes

author Mink Mink J. J

Klinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsklinikum und Universität des Saarlandes

author Eckstein Eckstein M. M

Institut für Pathologie, Universitätsklinikum Erlangen

author Junker Junker K. K

Klinik für Urologie und Kinderurologie, Universitätsklinikum und Universität des Saarlandes

author German Medical Science GMS Publishing House

Düsseldorf

610 20250611 germ This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 License. Dieser Artikel ist ein Open-Access-Artikel und steht unter den Lizenzbedingungen der Creative Commons Attribution 4.0 License (Namensnennung). M0614 48 Südwestdeutsche Gesellschaft für Urologie e.V. 65. Jahrestagung der Südwestdeutschen Gesellschaft für Urologie e.V. Vortragssitzung 6: Urologische Forschung II Ludwigshafen 20250625 20250628 V6.4 TextDie neue Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Therapie Enfortumab Vedotin (EV), die gezielt über Nectin-4 wirkt, verbessert die Prognose von Patienten mit metastasierten Harnblasentumoren signifikant. Jedoch variiert die Nectin-4-Expression zwischen Patienten einerseits sowie Metastasen und Primärtumoren andererseits. Daher könnte die Analyse von Nectin-4 im Serum der Patienten hilfreich sein, um geeignete Patienten für eine EV-Therapie auszuwählen und das Therapieansprechen zu überwachen. In dieser Arbeit wird daher der diagnostische, prognostische und prädiktive Nutzen der Nectin-4-Bestimmung im Serum untersucht.Serumproben von 91 BC-Patienten (pTa=21, pT1=18, pT2=18, pT3=21, pT4=13) wurden entweder vor der Operation oder im Rahmen einer EV-Monotherapie oder EV-Pembrolizumab-Kombinationstherapie (n=12) entnommen. Die Nectin-4-Konzentration wurde mittels ELISA quantifiziert. Außerdem wurde die Nectin-4-Expression im Tumorgewebe mittels Immunhistochemie (H-Score) untersucht. Statistische Analysen mittels Mann-Whitney-U-Test und Kruskal-Wallis-Test prüften eine Korrelation mit histopathologischen Parametern.Die Nectin-4-Konzentration korrelierte signifikant mit der T-Kategorie (p=0,0106) und stieg mit zunehmender T-Kategorie an. Patienten mit Lymphknotenmetastasen (pN+) hatten im Vergleich zu denen ohne (pN-) signifikant höhere Nectin-4-Konzentrationen (p=0,0014). Es bestand ein Trend zu höheren Nectin-4-Konzentrationen bei hochgradigen Blasentumoren. Nectin-4 im Serum korrelierte moderat positiv mit der Gewebeexpression (r=0,386, p=0,052). Außerdem waren die Nectin-4-Konzentrationen signifikant mit einem hohen H-score assoziiert (p=0.0444). Bei allen metastasierten Patienten wurde Nectin-4 nachgewiesen und stieg in den meisten Fällen während der Therapie an.Nach unserem Wissen ist dies die erste Arbeit über den Nachweis von Nectin-4 im Serum von Blasentumor-Patienten. Invasivität und Metastasierung sind mit erhöhten Nectin-4-Konzentrationen assoziiert. Nectin-4 im Serum und seine dynamischen Veränderungen während der Therapie könnten geeignete Marker für die Therapieoptimierung sein, was aktuell an weiteren Kohorten geprüft wird. 0 0 0 0